IPTG,全稱異丙基-β-D-硫代半乳糖苷, CAS：367-93-1是一種分子生物學試劑

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）是一種在分子生物學實驗中廣泛應用的重要化學物質。作為β–半乳糖苷酶的活性誘導物質，它在基因工程、蛋白質表達和生物篩選等領域發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹IPTG的性質、應用機制以及在實際實驗中的應用場景。

一、IPTG的性質與機制

IPTG，全稱異丙基-β-D-硫代半乳糖苷，是一種人工合成的半乳糖苷類似物。它與天然的β-D-半乳糖苷在結構上相似，但具有更穩定的硫代基團，這使得IPTG在生理條件下不易被水解，從而能夠穩定地存在於細胞內。IPTG能夠特異性地與β–半乳糖苷酶結合，並誘導其活性表達。

在分子生物學實驗中，IPTG常常被用作誘導基因表達的物質。當在含有IPTG的培養基中培養含有lac或tac等啟動子的表達載體時，IPTG能夠誘導啟動子下遊基因的轉錄和翻譯，從而實現目標蛋白的表達。這種表達機制為研究人員提供了一種方便、高效的手段來生產和分析目標蛋白。

二、IPTG在藍白斑篩選中的應用

藍白斑篩選是基因工程中常用的一種篩選重組子的方法。該方法利用了lacZ基因的表達和β–半乳糖苷酶的α–互補性原理。當pUC系列的載體DNA（或其他帶有lacZ基因載體DNA）以lacZ缺失細胞為宿主進行轉化時，如果載體DNA成功插入到宿主細胞基因組中，那麽lacZ基因將被破壞，導致細胞無法產生完整的β–半乳糖苷酶。此時，如果在平板培養基中加入X–Gal（一種β–半乳糖苷酶的底物）和IPTG，由於β–半乳糖苷酶的α–互補性，未插入外源DNA的細胞（即野生型細胞）將產生完整的β–半乳糖苷酶，進而將X–Gal水解為藍色產物，形成藍色菌落。而插入外源DNA的細胞（即重組子）由於lacZ基因被破壞，無法產生完整的β–半乳糖苷酶，因此無法將X–Gal水解為藍色產物，形成白色菌落。通過比較菌落顏色，研究人員可以方便地挑選出基因重組體。

三、IPTG在IPTG誘導的細菌內蛋白表達中的應用

除了用於藍白斑篩選外，IPTG還常被用作IPTG誘導的細菌內蛋白表達的誘導物。當在含有IPTG的培養基中培養含有lac或tac等啟動子的表達載體時，IPTG能夠誘導啟動子下遊基因的轉錄和翻譯，從而實現目標蛋白的表達。這種方法具有表達效率高、操作簡便等優點，因此在蛋白質表達領域得到了廣泛應用。

在實際應用中，研究人員通常會根據實驗需求選擇合適的IPTG濃度和誘導時間。一般來說，較高的IPTG濃度和較長的誘導時間可以提高蛋白表達量，但也可能導致細胞生長受限和蛋白降解等問題。因此，在實際操作中需要綜合考慮各種因素，以獲得最佳的蛋白表達效果。

總之，異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）作為一種重要的化學物質，在分子生物學實驗中發揮著不可或缺的作用。通過深入了解其性質、應用機制以及在實際實驗中的應用場景，我們可以更好地利用這一工具來推動生物學研究的進步。